歐盟:歐盟委員會法規實施細則草案,注冊人有責任更新根據歐洲議會和理事會法規(EC) No 1907/2006關于化學品注冊、評估、授權和限制(REACH)進行的注冊

來源:時間:2019-12-20

通報號:G/TBT/N/EU/695

通報名稱:歐盟:歐盟委員會法規實施細則草案,注冊人有責任更新根據歐洲議會和理事會法規(EC) No 1907/2006關于化學品注冊、評估、授權和限制(REACH)進行的注冊

通報國家:歐盟

通報日期:2019-12-20 00:00:00

涉及專題:新材料歐盟市場

通報原文:

世界貿易組織
G/TBT/N/EU/695
2019-12-20
19-8912
 
技術性貿易壁壘
原文:英語
 
通  報


以下通報根據TBT協定第10.6條分發

1.
通報成員: 歐盟
如可能,列出涉及的地方政府名稱 ( 3.2條和7.2 條):
2.
負責機構:歐盟委員會
3.
通報依據條款:
[X] 2.9.2
[ ] 2.10.1
[ ] 5.6.2
[ ] 5.7.1
通報依據的條款其他:
4.
覆蓋的產品: 物質。
HS編碼:9850   ICS編碼:99
5.
通報標題: 歐盟委員會法規實施細則草案,注冊人有責任更新根據歐洲議會和理事會法規(EC) No 1907/2006關于化學品注冊、評估、授權和限制(REACH)進行的注冊

語言:英語 頁數:5 鏈接網址:
 
6.
內容簡述:

法規實施細則草案(IR)澄清了注冊人根據REACH22條更新其注冊檔案的責任。REACH審查[1]發現,公司缺乏更新注冊檔案的激勵措施,仍然需要糾正重要的數據缺失或對測試的不適當調整。這一結論是基于REACH十多年的檔案評估工作得出的。REACH22條規定,在第22(1)(a)-(i)條的情況下,應“不無故拖延地”進行更新。事實證明,這種措辭難以實施。因此,實施細則草案(IR)明確規定了第22(1)(a)-(i)條所列情況的更新時間框架。IR不影響REACH中在特定情況下需要更新的其它規定。出于法律清晰性和實際可執行性的原因,IR只確定了兩個時間框架:3個月內和6個月內進行更新。

[1]歐盟委員會致歐洲議會、歐洲理事會和歐洲經濟與社會委員會關于REACH運作的一般性報告和某些要素的審查結論和措施的通報{SWD(2018) 58最終文件}。
7.
目標與理由:保護人類健康和環境,確保歐盟內部市場的正常運作。 
8.
相關文件: 2006年12月18日歐洲議會和理事會法規(EC) No 1907/2006關于化學品注冊、評估、授權和限制(REACH),建立歐洲化學品管理局,修訂指令1999/45/EC,廢止理事會法規793/93/EC、歐盟委員會法規(EC) No 1488/94 和理事會指令76/769/EEC及歐盟委員會指令91/155/EEC、93/67/EEC、93/105/EC和2000/21/EC(OJ L 396, 30.12.2006, p.1): http://eur-lex.europa.eu/legal-content/en/ALL/?uri=CELEX:32006R1907
9.
擬批準日期:2019年4季度
擬生效日期:在歐盟官方公報上公布之后20天(大約批準之后1個月)
10.
意見反饋截止日期: 通報之后60天
11.
文本可從以下機構得到:
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
 
1
通報英文表格

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